Na vaši adresu nedoručujeme naše zásilky
Z důvodu zákonů a regulací, které jsou platné ve vaší zemi, nejsme schopni doručit naše produkty do vaší země. Pokud máte jakékoliv otázky, tak nás neváhejte kontaktovatRádi vám pomůžeme
Máte otázky ohledně našich produktů či obsahu? Pak nás neváhejte kontaktovat.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usŽádné produkty
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usČtěte dále a zjistěte více informací o vlivu THCA, jeho vedlejších účincích, výzkumu a legálním statutu.
Kyselina Tetrahydrokanabinolová (THCA) je kanabinoidem, který můžeme nalézt u rostlin druhu Cannabis sativa. Jedná se o kyselou, ne-psychotropní sloučeninu, který vzniká biosyntézou prekurzoru CBGA. Jakmile je THCA vystavena teplu, přijde o jednu karboxylovou skupinu a stane se THC, což je kanabinoid, který si každý spojuje s marihuanou.
Zdá se, že ve své kyselé formě nemá THCA žádné závažné vedlejší účinky. Nicméně THCA je nestabilní a přirozeně dekarboxyluje do psychotropního kanabinoidu THC.
• Analog THC
• Ne-psychotropní
• Můžeme jej nalézt v živé konopné rostlině (listy)
• Nejvíce zastoupený ne-psychotropní kanabinoid
• Zdá se, že je agonistou receptorů TRPV
• Nemáme k dispozici mnoho studií
Obsáhlé studie a klinické testy, které se zabývaly možnými prospěšnými vlastnostmi THCA, jsou velice limitované. Existuje ale několik nápověd, že by tento kanabinoid mohl mít proti-zánětlivé a neuroprotektivní vlastnosti.
V roce 2011 publikovali vědci z Leiden University studii[1], která zkoumala interakce mezi THC, THCA, CBD, CBDA, CBG, a CBGA s cyklooxygenázními enzymy (COX-1 a COX-2). Tyto enzymy jsou důležité, jelikož ovlivňují produkci prostaglandinu, což je lipidová sloučenina, která je zapojena v zánětlivosti. Výsledky ukázaly, že všechny testované kanabinoidy ''inhibují cyklooxigenázovou aktivitu".
Neuroprotektivní vlastnosti THCA byly otestovány ve studii z roku 2012[2], která byla vypracovaná na zvířecím modelu a publikována v časopise Phytomedicine. V této studii byl zkoumán účinek THCA společně s THC a CBD proti neurotoxinu MPP+, což je organická chemická látka, která je zodpovědná za buněčnou smrt. Vědci svou studii uzavřeli tvrzením, že "THC a THCA chrání dopaminergní neurony".
Časopis British Journal of Pharmacology publikoval v roce 2013 studii[3], která zkoumala dopad jiných kanabinoidů než je THC na rakovinové buňky. Vědci se soustředili na ty kanabinoidy, které se neváží na kanabinoidní receptory a místo toho mají afinitu k TRP kanálům. Ukázalo se, že THCA je schopné inhibovat androgenní receptorové buňky, které jsou zapojeny do vzniku rakoviny prostaty.
I když není THCA součástí Úmluvy OSN o psychotropních látkách, vztahují se na tuto sloučeninu různé lokální regulace, a to kvůli chemické podobnosti s THC.
[1] Ruhaak, L. R., Felth, J., Karlsson, P. C., Rafter, J. J., Verpoorte, R., & Bohlin, L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34(5), 774–778. https://doi.org/10.1248/bpb.34.774 [Zdroj]
[2] Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, J. C., & Rausch, W. D. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine, 19(8–9), 819–824. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2012.04.002 [Zdroj]
[3] de Petrocellis, L., Ligresti, A., Schiano Moriello, A., Iappelli, M., Verde, R., Stott, C. G., Cristino, L., Orlando, P., & di Marzo, V. (2012). Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growthin vitroandin vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms. British Journal of Pharmacology, 168(1), 79–102. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x [Zdroj]
[1] Ruhaak, L. R., Felth, J., Karlsson, P. C., Rafter, J. J., Verpoorte, R., & Bohlin, L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34(5), 774–778. https://doi.org/10.1248/bpb.34.774 [Zdroj]
[2] Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, J. C., & Rausch, W. D. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine, 19(8–9), 819–824. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2012.04.002 [Zdroj]
[3] de Petrocellis, L., Ligresti, A., Schiano Moriello, A., Iappelli, M., Verde, R., Stott, C. G., Cristino, L., Orlando, P., & di Marzo, V. (2012). Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growthin vitroandin vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms. British Journal of Pharmacology, 168(1), 79–102. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x [Zdroj]